Ema et sa famille sont arrivés en France en juillet 2017 pour qu'elle puisse bénéficier de soins adaptés à sa pathologie : une tétraparésie. Aujourd'hui, sa famille vient de recevoir un courrier l'obligeant à quitter le territoire avant le 20 octobre 2018. Il est urgent d'apporter votre soutien afin qu'Ema ne soit pas condamnée à rester prisonnière de son corps et lui offrir toutes les chances de développer sa motricité et ses compétences. La convention des droits de l'enfant signé par la France, affirme que chaque enfant a "le droit d'être soigné, protégé des maladies, (...)".

- Mobilisons nous, et démontrons que dans notre pays, les enfants naissent égaux en droit.

- Mobilisons nous, et permettons à Ema d'être soignée comme tout enfant le devrait.